很多朋友想知道IBM认证难不难，下面就让我们来看看吧。
IBM认证考试内容涉及的方面很广泛有UDB、Lotus DominofNotes R5系列等认证，对于了解不深的人来说IBM认证考试挺难过的，如果在学习时把需要考的内容各方面都学精基本很容易过。
报名考试
以传真或电话方式向IBM中国教育培训中心或IBM技术中心报名考试。
填报名表注意事项
1、填表姓名应填英文名，并注意大小写，不同的写法被认为是不同的人；
2、如果是第一次参加考试，IBM考试中心会给予一个考试号码，将作为以后参加任何一个IBM认证考试时所用的准考证号码，此考试号码请妥善保存；
3、填写地址一栏时，填写永久地址，以便考试中心或IBM联系。
考试须知
1、IBM认证考试试题为英文试题，全程机试，准许考生带英汉字典进入考场，考试地点为IBM技术培训中心；
2、考试结束后，成绩会自动传回考生所用的考试机器，所以考试完就可知道成绩；
3、如果有事不能参加考试，要提前一周通知考试中心要求延期或取消，否则不退考试费用；
4、若考生没有通过考试，考生可再次注册考试，再次考试仍需缴纳同样费用，考生可多次参加考试，直到考试合格为止；
5、考试结束后，考生应签署一份同意书，IBM美国在收到考生通过所有课程考试的通知和考生签署的同意书后，把证书寄过来。
FDA/EFSA认证难点、周期、优势、趋势如何？天祥张霞博士来答疑
随着再生企业对高品质PCR再生的重视与发展，美国FDA认证、欧盟EFSA认证已经成为产品质量基等级的“标杆”，越来越多的企业关注这些认证。
近日，废塑料新观察就企业比较关注的问题（如果您想了解更多，请与我们联系）采访了Intertek Assuris天祥全球法规专家服务部中国区总经理张霞女士。Intertek天祥集团是Intertek天祥是全球领先的行业质量解决方案供应商，在FDA、EFSA认证领域具有专业的知识和团队。以下是采访内容：
Intertek Assuris天祥全球法规专家服务部中国区总经理张霞博士
01：请您介绍一下回收塑料的FDA认证、ESFA认证。
回收塑料FDA认证：目前美国用于食品及饮料包装的回收塑料法规主管机构是食品药品监督管理局（Food & Drug Administration,下称“FDA”），基本法规是联邦食品，药品和化妆品法案 Federal Food, Drug, and Cosmetic Act下第21章（21CFR），即回收塑料用于食品接触材料（或者化妆品包装）时，应满足现有的美国食品接触法规要求。早在上世纪80年代末，FDA开始接受回收塑料无异议函（Non-Objection Letter, NOL）申请，即FDA对企业提供的关于回收塑料回收工艺流程、终产品等资料进行审查。若认定回收塑料产品安全，则向企业出具相关产品适用于食品接触材料的NOL。FDA回收塑料认证遵守自愿原则，为了证明自己产品的安全性，使产品获得更强的市场竞争力，越来越多的企业自愿申请FDA审查，以获得NOL。
回收塑料EFSA认证：不同于美国，欧盟回收塑料的认证是强制性的，其主管机构是欧盟委员会和欧盟食品安全委员会（European Food Safety Authority,下称“EFSA”)，基本法规是EC 1935/2004。(EU) 282/2008是关于食品接触材料用回收塑料认证的法规要求，该法规主要针对消费后回收塑料（Post-Consumer Recycled Plastic, PCR）类塑料材料的回收利用。企业若要进入欧盟市场，必须完成认证，欧盟的认证仅针对二级回收（即消费后塑料的物理回收）。目前欧盟主要是申请科学意见书。
回收塑料认证是指对用于食品接触材料与制品的再生塑料，从来料、分拣、到回收、再造粒等全流程的安全认证。
02：通过认证，可以给再生塑料企业带来哪些优势呢？
自FDA在1990年2月颁发了第一个NOL以来，NOL的申请数量逐年增长。回收塑料生产企业、使用企业和设备生产企业均可以向FDA递交资料，申请NOL。
2006年8月美国首次发布了食品包装用回收塑料指南文件，该指南于2021年7月发布了更新版，为企业提供了评估回收塑料安全性的建议及方案。
目前，市场准入仍然是再生塑料企业进行认证的最重要原因。随着越来越多的国家和地区出台回收塑料的法规要求，如韩国、泰国等。
当下，无论是消费者还是下游终端客户对产品安全性具有一定的要求，如果通过FDA或者EFSA的认证，无疑是对产品安全性的有利说明和对客户的保障。
03：目前，国内外塑料再生企业做FDA/EFSA认证情况如何，比如说趋势、产品品种等。
我们获悉FDA和EFSA的申请一直处于上升趋势，涉及的塑料类型呈现广泛趋势，涉及的企业除了塑料再生企业，还有回收塑料使用企业和回收塑料设备企业。
04：塑料再生企业比较关心的话题：比如一周期、难度如何、FDA无异议函和FDA食品药品检测报告两者是否有区别。
FDA无异议函申请类似于食品接触通告（Food Contact Notification，FCN）程序，是对整个回收流程的认证，包括数据分析，挑战测试，卷宗撰写和提交FDA 技术审核整个过程。一旦获批，FDA将出具正式NOL文件。
而FDA食品药品检测报告是完全不同的概念，通常是指参照FDA 标准和测试条件，对批次的终产品的符合性予以测试。
关于再生企业关注的项目所需的时间问题，由于每个项目情况不尽而同，需要具体的问题具体分析。通常递交前的相关测试和卷宗准备大概需要6个月左右，假设在FDA 没有大的审核发现点的情况下，6个月左右能获得FDA 的准确通过消息，因此大多数项目周期大约在12-15个月之间。
05：请您介绍一下Intertek天祥集团
Intertek天祥集团同时拥有分析实验室、毒理学专家和法规专家团队，整个团队成员都以自身丰富的经验为全球客户在食品接触材料合规、食品接触材料回收认证市场提供优质高效的服务。以下为中美主要专家介绍：
Mr. Naeem Mady先生 （美国）
在分析化学和全球食品接触材料合规方面拥有超过40年的专业经验。Mady先生自1995年以来一直致力于FDA合规领域工作，一手建立了美国团队在回收塑料认证方面的能力。近年来，他频繁受邀在国际回收塑料论坛上发表相关演讲，同时作为Intertek 每年举办的食品接触材料深度研讨会的主要策划者和讲师，为全球化工企业提供食品接触材料合规解决方案。
Rebekah Morrow女士（美国）
作为塑料工业协会食品、药品和化妆品包装委员会成员在化工行业拥有超过22年的合规专业经验，专注于食品、食品接触材料、药品及化妆品包装的合规，同时从食品接触材料法规合规战略制定以及监管机构的沟通等多方面为客户提供专业服务。
Mason Myers先生（美国）
拥有8年的化工行业经验。熟悉化工原料全球合规要求。同时Mason Myers先生也是塑料工业协会食品、药品和化妆品包装委员会成员，拥有FCN和NOL申报相关项目经验。
张 霞 博士（中国）
拥有近15年的全球化学品法规、毒理咨询和化学品风险评估相关工作经验。带领Intertek法规毒理技术团队，为大量的国内外企业提供合规策略和解决方案，协助国内外企业完成中国新化学物质、食品接触材料新原料申报、化妆品毒理评估和法规咨询。在亚太区，天祥专家服务部包括中国，韩国，日本团队在张霞博士的带领下，凭借全球化学品注册及产品安全评估方面丰富的专业知识，为化学品企业的全球产品合规提供专业方案及服务，为超过1000家亚太企业提供全球合规解决方案。
杨琳琳 女士
拥有近10年的食品接触材料法规相关行业经验，深入了解中国食品接触材料的法规现状，并为企业提供合规策略。同时，深度参与多个美国、欧洲回收塑料的认证项目，熟悉美国、欧洲回收塑料法规要求及认证流程。
06：Intertek天祥集团在中国国内的情况以及优势
多年以来，Intertek ASSURIS 全球法规专家服务部一直与FDA始终保持着密切沟通和联系，美国团队在回收塑料认证方面有丰富的经验。
迄今为止已成功为遍布全球各个区域的客户申请超过三十个无异议函 “NOL”，产品类型广泛，涉及聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）、聚丙烯（PP）、高密度聚乙烯（HDPE）、聚碳酸酯 (PC)、低密度聚乙烯 (LDPE)等。
文章来源：废塑料新观察
