具体步骤如下:
1. 根据菌种的生长特性,选择合适的培养基和培养条件,如温度、气体环境、pH、盐度等。
2. 将菌种从保藏状态恢复到室温状态,比如将冷冻的菌种解冻,或将瓷珠或斜面的菌株取出。
3. 将菌种接种到培养基中,可以用划线法、涂布法、滚动法等方式接种到平板上,或者直接加入到液体培养基中。
4. 将接种好的培养基置于指定温度和气体环境的培养箱或培养罐中进行培养,直到出现可见的菌落或菌液浑浊。
5. 挑选生长良好的单个菌落进行继代培养,重复步骤3和4,直到获得纯而壮的菌株。
1.
在无菌操作下,用无菌微量吸管,从已溶解的管中吸取50μL(或1-2滴)的菌液,滴入固态指定培养基(培养基编号及温度示于菌株订购单)某一边缘附近,以划线法接种于培养基。
2.
将接种好的培养基置于指定温度的培养箱中培养。
3.
在无菌环境下,以沾有75%酒精的棉花擦拭外管,在火焰上加热外管之尖端。滴数滴无菌水于加热处,使外管破裂,再以硬棒敲破尖端。取出隔热纤维纸和内管,以灭菌过的镊子取出内管之棉塞。





